Sobre Caem Labs

Un laboratorio fabricante con control de calidad en casa.

Investigamos, formulamos y fabricamos compuestos farmacéuticos con fines exclusivamente investigativos desde 2018. No revendemos: producimos.

Nuestra historia

De la investigación al producto terminado.

Caem Labs nació para cerrar la brecha entre el desarrollo farmacéutico y la disponibilidad real de referencias con trazabilidad. Empezamos como un equipo técnico pequeño y hoy fabricamos seis líneas con documentación de origen, control de proceso y liberación por lote.

Colección de investigación Caem Labs

2018

Fundado

6

Líneas de producto

40+

Referencias en catálogo

98%+

Pureza por lote

Misión, visión y valores

Lo que nos define.

Misión

Proveer referencias farmacéuticas con trazabilidad y rigor para fines exclusivamente investigativos, a quienes exigen documentación de origen.

Visión

Ser el laboratorio fabricante de referencia en mercados donde la calidad documentada importa más que el precio.

Valores

Rigor técnico, honestidad documental y respuesta directa. Sin atajos en calidad ni en comunicación.

Capacidades de fabricación

Lo que hacemos bajo nuestro techo.

Desarrollo de fórmula

Diseño, estabilidad y validación analítica interna.

Producción en ambiente controlado

Áreas clasificadas para formulaciones estériles y no estériles.

Control de calidad por lote

Identidad, pureza y potencia verificadas antes de liberar.

Documentación y trazabilidad

Certificado de análisis y origen disponible bajo solicitud institucional.

Pilares de calidad

Cuatro controles, una sola norma.

Materia prima calificada

Selección y verificación de proveedores con documentación de origen.

Control en proceso

Monitoreo de ambiente y parámetros durante la fabricación.

Liberación por lote

Pureza, identidad y potencia verificadas antes de cualquier despacho.

Trazabilidad documental

Registro auditable de origen, proceso y destino de cada lote.

Estándares y normas

Operamos bajo buenas prácticas.

Caem Labs aplica buenas prácticas de manufactura (BPM/GMP) y documentación técnica alineada con la normativa farmacéutica aplicable en cada mercado. La certificación específica se confirma por línea y país bajo solicitud institucional.

GMPBPMISO 9001COA por loteTrazabilidad

Flujo de calidad

De la materia prima al despacho.

01

1 · Calificación de materia prima

Verificación de identidad y origen del proveedor.

02

2 · Producción controlada

Fabricación en ambiente clasificado con controles en proceso.

03

3 · Análisis de lote

Pureza, potencia e identidad verificadas en laboratorio.

04

4 · Liberación y trazabilidad

Certificado de análisis emitido y lote liberado para despacho.

La información de esta página es técnica y se destina a fines exclusivamente investigativos. No constituye garantía de idoneidad para ningún uso. No es para consumo humano. La disponibilidad de cada referencia y su estatus regulatorio se confirman bajo validación documental.